Descripció
Aquest producte és un líquid clar, incolor a lleugerament groc; es deteriora fàcilment quan s'exposa a la llum.
Acció farmacològica
Farmacodinàmica:Aquest producte té una bona activitat antibacteriana contra bacteris grampositius i gramnegatius com Streptococcus pyogenes, Salmonella spp. i Klebsiella pneumoniae. Les sulfonamides són estructuralment similars a l'àcid para-aminobenzoic (PABA) i poden competir amb el PABA per l'enzim bacterià dihidropteroat sintasa, inhibint així la síntesi d'àcid dihidrofòlic, afectant finalment la síntesi d'àcids nucleics i suprimint el creixement i la reproducció bacteriana. L'acció de les sulfonamides pot ser antagonitzada pel PABA i els seus derivats (procaïna, tetracaïna). A més, els productes de degradació de pus i teixits poden proporcionar nutrients essencials per al creixement bacterià, produint un efecte antagònic contra les sulfonamides. L'efecte antibacterià d'aquest producte és lleugerament més feble que el de la sulfadiazina, però té una bona activitat inhibidora contra coccidis i Toxoplasma gondii.
Farmacocinètica:Les característiques farmacocinètiques d'aquest producte són bàsicament similars a les de la sulfadiazina. No obstant això, té una taxa d'unió a proteïnes plasmàtiques més alta, de manera que la seva excreció és més lenta que la de la sulfadiazina. Després de l'administració oral, s'absorbeix ràpidament i completament, però s'excreta lentament, donant lloc a una durada més llarga de les concentracions sanguínies efectives. Com que el seu metabòlit acetilat té una alta solubilitat, la incidència de formació de cristalls als túbuls renals és baixa i és menys probable que provoqui cristal·lúria o hematúria. La vida mitjana d'eliminació és de 10,7 a 12,9 hores en bestiar groc i cavalls, 15,3 hores en porcs i de 4,7 a 5,8 hores en cabres lleteres i búfals d'aigua.
Acció i ús
Agent antibacterià de sulfonamida. S'utilitza per a infeccions causades per bacteris susceptibles i també per a infeccions per Toxoplasma gondii.
Dosificació i administració
Injecció intravenosa: dosi única, per 1 kg de pes corporal, animals domèstics, 0,5–1 ml. Administrar una o dues vegades al dia durant 2-3 dies consecutius.
Reaccions adverses
(1) Les sulfonamides o els seus metabòlits poden precipitar a l'orina, especialment a dosis altes o durant l'administració prolongada, provocant cristal·lúria, hematúria o bloqueig dels túbuls renals.
(2) La injecció intravenosa en cavalls pot causar paràlisi transitòria.
(3) Aquest producte és una solució fortament alcalina i és altament irritant per als teixits.
Precaucions
(1) Durant el tractament amb sulfonamides, els animals han de rebre molta aigua per prevenir la cristal·lúria; si cal, també es poden administrar per via oral agents alcalins com el bicarbonat de sodi.
(2) Utilitzar amb precaució en animals amb insuficiència renal, ja que l'excreció es ralenteix.
(3) Aquest producte pot precipitar quan es barreja amb àcids, per tant, no s'ha de diluir amb una solució de glucosa al 5%.
(4) Tingueu en compte les reaccions al·lèrgiques creuades. Si es produeixen reaccions al·lèrgiques o altres efectes adversos greus, interrompre l'administració immediatament i proporcionar tractament simptomàtic.
Període de retirada
Termini d'espera: animals domèstics 28 dies; període d'eliminació de la llet 7 dies.
Especificació
(1) 5 ml: 0,5 g
(2) 10 ml: 1 g
(3) 100 ml: 10 g
Etiquetes populars: injecció de sulfadimidina de sodi, fabricants, proveïdors, fàbrica, majorista, personalitzat


![(S, s) -2,8-diazabiciclo [4,3,0] no-n (151213-42-2)](/uploads/24039/small/s-s-2-8-diazabicyclo-4-3-0-nonane-151213-42e9179.png)
![4- [2- (2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pyrrolo [2,3-d] pirimidina-5-il) etil] àcid benzoic èster metil (CAS: 155405-80-4)](/uploads/24039/small/4-2-2-amino-4-7-dihydro-4-oxo-1h-pyrrolo-2-3d7451.png)



