Descripció
Aquest producte és un líquid clar i incolor.
Acció farmacològica
Farmacodinàmica:
Aquest producte competeix amb l'acetilcolina per als receptors M-colina, bloquejant així els efectes semblants a M de l'acetilcolina i els colinomimètics exògens. A dosis altes, també pot bloquejar els receptors de N-colina situats als ganglis autònoms i a la placa terminal motora del múscul esquelètic.
A dosis terapèutiques, l'atropina produeix una relaxació marcada del múscul llis gastrointestinal sobrecontrat o espasmòdic, té un efecte menor sobre el múscul detrusor de la bufeta urinària i un efecte més feble sobre el múscul llis bronquial i ureteral. A més, relaxa l'esfínter de l'iris i el múscul ciliar, donant lloc a midriasi, augment de la pressió intraocular i cicloplegia. Les glàndules salivals i sudorípares són molt sensibles a l'atropina; petites dosis redueixen la secreció de les glàndules salivals, bronquials i sudorípares (excepte en cavalls), mentre que les dosis més grans disminueixen la secreció gàstrica. A dosis terapèutiques, l'atropina disminueix transitoriment la freqüència cardíaca. Les dosis més altes alleugen la inhibició vagal del cor, contraresten els blocs de conducció i les arítmies causades per una activitat vagal excessiva, augmenten la freqüència cardíaca, afavoreixen la conducció auriculoventricular i dilaten els vasos sanguinis perifèrics i viscerals, alleugen l'espasme arteriolar i milloren la microcirculació.
Les grans dosis d'atropina poden estimular notablement el centre vagal, el centre respiratori i les àrees motores i sensorials de l'escorça cerebral. Les dosis tòxiques poden provocar una intensa excitació del cervell i la medul·la espinal.
Farmacocinètica:
L'atropina s'absorbeix ràpidament després de la injecció intramuscular. Després de l'absorció, es distribueix ràpidament per tot el cos i pot travessar la barrera placentària i la barrera hematoencefàlica. Es metabolitza al fetge i s'excreta pels ronyons, amb un 30-50% de la dosi excretada sense canvis a l'orina.
Acció i ús
Agent anticolinèrgic. S'utilitza principalment per a la intoxicació per organofosfats, com a medicament preanestèsic i per antagonitzar els signes d'excitació del nervi colinèrgic.
Dosificació i administració
Injecció intramuscular, subcutània o intravenosa: dosi única, per 1 kg de pes corporal -
Per a la medicació preanestèsica: cavalls, boví, ovelles, porcs, gossos, gats 0,004–0,01 ml.
Per alleujar la intoxicació per organofosfats: cavalls, boví, ovelles, porcs 0,1-0,2 ml; gossos, gats 0,02–0,03 ml; aus de corral 0,02–0,04 ml.
Reaccions adverses
Els efectes secundaris d'aquest producte estan relacionats amb el seu ús previst. Els efectes tòxics solen ser causats per una dosi excessiva. Quan s'utilitza per a la medicació preanestèsica o el tractament de trastorns de l'aparell digestiu, pot provocar fàcilment timpà intestinal, timpà ruminal, restrenyiment, etc. Els símptomes de toxicitat són bàsicament similars en tots els animals, que es manifesten com a boca seca, pupil·les dilatades, pols ràpid i feble, excitació i inquietud, tremolors musculars, coma, parasi motora, etc. pot produir-se, que finalment condueix a la mort a causa de convulsions, depressió respiratòria i asfíxia.
Precaucions
(1) Contraindicat en animals amb obstrucció intestinal, retenció urinària, etc.
(2) En el tractament de la intoxicació, s'ha d'utilitzar una teràpia de suport simptomàtica. En casos d'excitació extrema, es poden provar com antídots la fisostigmina, els barbitúrics d'acció curta, l'hidrat de cloral, etc. No s'han d'utilitzar fenotiazines com la clorpromazina.
Període de retirada
No cal període de retirada.
Especificació
(1) 1 ml: 5 mg
(2) 5 ml: 25 mg
(3) 10 ml: 50 mg
Etiquetes populars: injecció de sulfat d'atropina, fabricants, proveïdors, fàbrica, majorista, personalitzat
