Entre diverses malalties de pollastre, la coccidiosi té la taxa d’incidència més alta . Les pèrdues econòmiques causades per la coccidiosi al món cada any són fins a 2.000 milions de dòlars americans i el consum anual de fàrmacs anticoccidials és de 320 milions de dòlars americans .}
Els fàrmacs anticoccidials han tingut un gran paper a l’hora de reduir el dany de la coccidiosi de pollastre, però la coccidia té soques resistents als fàrmacs a gairebé tots els medicaments anticoccidials utilitzats . L’ús altern de fàrmacs coccidials amb diferents mecanismes d’acció que poden evitar molt l’emergència de la resistència al medicament .}
Segons el mecanisme d’acció, els fàrmacs anticoccidials es poden dividir en cinc categories:
1 Els medicaments anticoccidials que interfereixen amb el transport iònic en biomembranes d'insectes
Els antibiòtics portadors iònics poden passar per les membranes cel·lulars i afectar el transport iònic . Aquests fàrmacs s’absorbeixen abans que esporozoites o merozoites penetren a les cèl·lules hostes i poden combinar-se amb cations com Na+, K+, Ca {{3} cations per entrar al cos d’insectes, donant lloc a canvis en els gradients catiònics de Na+, K+, Ca 2+ i mg 2+ als dos costats de la biomembrana, destruint l’equilibri iònic normal dins i fora de les cèl·lules, formant una diferència de pressió osmòtica dins i fora de les cèl·lules die .
Actualment, els antibiòtics portadors iònics són els medicaments anticoccidials més utilitzats, com ara Monensin, Salinomicina, Lasalocid, Maduramycin i Hainanmycin .
2. Els medicaments anticoccidials que afecten l'absorció i la síntesi de coenzims
Les sulfonamides són els primers fàrmacs que s’utilitzen àmpliament per prevenir i tractar la coccidiosi . sulfonamides que impedeixen el desenvolupament normal de la coccidia, bloquejant la via de síntesi d’àcid fòlic .} L’estructura química bàsica de les sulfonamides és similar a la de l’àcid p-aminobenzoic . poden compensar amb aminobenzoic àcid per a àcid per a àcid p-aminobenzoic {3} El dihidrofolat sintasa, i també pot inhibir l’activitat de dihidrofolat sintasa, dificultar la síntesi de dihidrofolat i, finalment, afectar la síntesi de nucleoproteïna, inhibint així el creixement i el desenvolupament de cèl·lules de coccidia .
Altres fàrmacs amb mecanismes similars inclouen: ethopabenzyl, pirimetamina, OMP, TMP, etc .
L’estructura química de l’amprolium és similar a la tiamina (VB1), i és un antagonista de la tiamina . El seu efecte anti-coccidia pot ser inhibir competitivament la captació de tiamina del cuc, donant lloc a la deficiència de tiamina, dificultant el procés de metabolisme de sucre en el cos del cuc, inhibint així el desenvolupament de coccidi
Ni-trofenur inhibeix principalment l’activitat de Mannitol -1- fosfat deshidrogenasa, dificulta el cicle de manitol i, per tant, bloqueja la font d’energia en el procés d’esporulació dels oocists i té un paper en la inhibició de la coccidia .
3 fàrmacs anticoccidials que inhibeixen la funció mitocondrial
Les quinolines inhibeixen la respiració d’Eimeria tenella bloquejant el transport d’electrons de mitocondris, de manera que els experiments de coccidia no poden desenvolupar -se normalment . mostren que el lloc d’acció de les quinolines de la cadena de transport d’electrons es troba entre el coenzim Q i el citocrom b .
El clopidol també afecta el procés de transport d’electrons de coccidia, però el seu mecanisme d’acció és diferent del de les quinolines, que pot ser degut a diferents llocs d’acció . Hi ha dues vies bioquímiques de diferents oxidases terminals en el transport d’electrons de coccidia mitocondria . afinitat per decoquinar; L’altra via bioquímica s’acaba a la citocrom oxidasa i el clopidol pot actuar sobre aquesta via bioquímica .
4 Medicaments anticoccidials que actuen sobre els paràsits
Diclazuril i Toltrazuril poden dilatar -se i buidar el reticle endoplasmàtic de paràsits a concentracions de fàrmacs que no afecten les cèl·lules hostes . També poden inhibir la funció de la proteïna D1, un component important de PSⅱ, la síntesi de fosfat del centre de la coccidia . es relaciona amb el trasllat hipoxic i es pot traslladar a les condicions hipòxiques i es pot traslladar a les condicions hipòxiques i es pot traslladar a les condicions hipòxiques i es pot traslladar a les condicions hipoxiques i pot traslladar -se a les condicions electròniques i es Proporcioneu radicals lliures d’oxigen als paràsits, facilitant -los envair les cèl·lules hostes .
5. Medicaments anticoccidials que inhibeixen la síntesi d'àcid nucleic
Els analògics de nucleòsids, com la fluoroadenina i altres fàrmacs anticoccidials purins, afecten principalment l’ús del paràsit de nucleopirimidines purines, reduint en última instància la síntesi d’àcids nucleics i dificultant el creixement i la reproducció del paràsit .}
Els fàrmacs de sulfonamida poden exercir un efecte anticoccidial inhibint la síntesi de purina i pirimidina, provocant trastorns de síntesi de l’àcid nucleic .
*FAQ i coneixement